Компанії Moderna та Merck повідомили про результати третьої фази клінічних випробувань персоналізованої вакцини проти меланоми. У дослідженні взяли участь 1137 пацієнтів, котрим раніше хірургічно видалили злоякісні пухлини шкіри.
Одну групу пацієнтів лікували мРНК-вакциною в поєднанні зі стандартною імунотерапією, іншу — лише традиційними методами. Через два роки дослідження показали: у 82% учасників групи вакцинації не стався рецидив меланоми, тоді як у групі стандартного лікування цей показник становив 70%.
За два роки 88,5% пацієнтів із вакцинованої групи залишалися живими без віддалених метастазів, порівняно з 80% у групі без вакцини. Загалом комбіноване лікування зменшило ризик рецидиву захворювання або смерті на 42%.
Як працює персоналізована вакцина
Препарат розробляють індивідуально для кожного пацієнта на основі мРНК-технології. Спеціалісти порівнюють генетичний матеріал пухлинних і здорових клітин, виявляють специфічні мутації злоякісного новоутворення і на цій основі створюють вакцину. Її завдання — навчити імунну систему розпізнавати та знищувати раковані клітини.
На відміну від стандартних препаратів, такий підхід враховує унікальні характеристики конкретної пухлини.
Читайте нас у Telegram
Підписатися
Статус розробки та перспективи
Новий препарат поки не включено до стандартних методів лікування онкологічних захворювань. Moderna та Merck ведуть переговори з органами, що регулюють лікарські засоби. Отримання необхідних дозволів може тривати роками.
Важливо: вакцина не призначена для профілактики раку у здорових людей. Її застосовували лише у пацієнтів з діагностованою меланомою після хірургічного видалення пухлин — з метою запобігти повернення захворювання та розвитку метастазів.
Дослідники сподіваються, що аналогічну технологію вдасться застосувати для лікування інших видів онкологічних захворювань. Для остаточних висновків необхідна оцінка довгострокових результатів.
